In 2006 se diagnosticó fibrosis quística en Jari y Puck Zuiderwijk.
Comúnmente se conoce a esto como la enfermedad del moco espeso.

Para la familia Zuiderwijk, esto fue un gran shock. Pronto quedó claro que para poder ofrecer el tratamiento adecuado a medida para Jari y Puck y todos los compañeros con fibrosis quística, se necesita mucho dinero para la investigación científica sobre la causa, tratamiento y cura de la fibrosis quística.

Idea

Así surgió en la familia Zuiderwijk la idea de iniciar una acción para recaudar fondos con el fin de apoyar financieramente la investigación científica. Este apoyo financiero a la investigación científica es vital para los pacientes con fibrosis quística.

La investigación científica se centra en mejorar la calidad de vida y en posibles curas para los pacientes con fibrosis quística.

La familia Zuiderwijk comenzó sus acciones recaudando fondos a través de la recolección en mercados y yendo puerta por puerta para recoger dinero.

Cada céntimo que la familia recaudaba iba destinado, en los primeros años, a la NCFS. La NCFS es una organización de defensa para pacientes con fibrosis quística. La familia acordó con la NCFS que el dinero donado por ellos, obtenido en mercados y yendo puerta por puerta, se destinaría a proyectos que condujeran a posibles curas para la fibrosis quística.